但是，按照与会行业专家的观点，最具有决定性的因素是德国加速的审批程序（在许多欧洲国家也是如此）。从与审核机构最初接触到产品上市，生产商要比在美国获得上市许可节约大量的时间和金钱。此项差异也在Medtechinsider最近完成的一项调查中得以证实，调查表示，三分之二美国小型医疗设备和诊断公司首先是在欧洲获得新产品批准，正是因为他们喜欢欧洲监管体系的可预见性。

BVMed大会的与会者也注意到2010年11月斯坦福大学发表的一项调查。调查显示，从最初接触监管机构到产品上市，在美国平均需要54个月，在欧洲仅需11个月。而且，欧洲的注册费用也显著低于美国的费用。此次会议还发现，全球45%的医疗技术业务都是始自德语国家，这是源自美国医疗技术业务的两倍。